La compañía Karyopharm obtuvo la aprobación de la FDA para producir XPOVIO, el primer medicamento destinado a ayudar a las proteínas supresoras de tumores naturales a hacer su trabajo. Foto ilustrativa: Pixabay
Fuente: es.israel21c.org / Brian Blum
El cáncer es una enfermedad que se comporta como un duro rival. Descubre todo tipo de formas de esconderse de los sistemas de detección corporales y puede crecer sin control hasta que sea demasiado tarde para detenerlo.
Uno de los métodos más astutos del cáncer para evadir el sistema inmunológico es aumentar la frecuencia de un tipo de «tren» celular, una proteína llamada XPO1, que realiza viajes regulares de ida y vuelta dentro y fuera del núcleo de una célula. El trabajo de la proteína XPO1 es transportar otras proteínas a las “estaciones” correctas en la línea.
Un pasajero en el transbordador XPO1 es una proteína supresora de tumores. Su trabajo es realizar «auditorías» regulares de una célula para garantizar que el ADN no esté dañado. Si es así, la proteína le indica a la célula que ingrese a la «muerte celular programada», por lo que la célula esencialmente se suicida.
Por su propia naturaleza, las células cancerígenas dañan el ADN y se dividen sin control. Así se crean los tumores. En un sistema inmunitario sano, las proteínas supresoras de tumores detectarían los errores de ADN en el núcleo y detendrían la proliferación de las células malignas.
El cáncer supera a las proteínas supresoras de tumores al aumentar la actividad de XPO1. Los “trenes” más frecuentes sacan las proteínas supresoras del núcleo de la célula, donde deberían detener el cáncer, y las depositan lejos.
«Estas no pueden hacer su trabajo porque están geográficamente alejadas de donde se supone que deberían estar», explicó Sharon Shacham, directora general de Karyopharm Therapeutics, una empresa con sede mixta en Israel y Massachusetts que desarrolló un nuevo medicamento que inhibe la actividad XPO1 en las células.
Cuando no queda nada por probar, llega XPOVIO
Recientemente, Karyopharm recibió la aprobación de la Administración de Fármacos y Alimentos de EU (FDA) para producir XPOVIO, el primer medicamento que desacelera al “tren” XPO1 para que las proteínas supresoras de tumores naturales del cuerpo puedan hacer su trabajo.
XPOVIO, cuyo nombre genérico es Selinexor, fue aprobado para pacientes con mieloma múltiple que recayeron y cuyo cáncer fue resistentes a al menos cuatro terapias previas.
Debido a su pronóstico nefasto, el mieloma múltiple fue el punto de partida para XPOVIO, pero su llegada está lejos de suponer el final del juego. «La mayoría de las células cancerosas tienen XPO1 sobreexpresada. Lo próximo que planeamos es presentar a XPOVIO a su aprobación para el tratamiento del linfoma», contó Shacham.
Shacham afirmó que XPOVIO no se puede ser considerada, al menos todavía, como una cura para el mieloma múltiple. “Simplemente no ha existido el tiempo suficiente para definirlo pero los pacientes están viendo beneficios a largo plazo», explicó.
XPOVIO presenta diversos efectos secundarios: náuseas, vómitos, fatiga, recuento bajo de glóbulos blancos y anorexia, entre otros.
Por otra parte, el medicamento no es barato: un suministro de cuatro semanas cuesta 22.000 dólares, aunque los pacientes aprobados por su plan de seguro médico no necesitarán pagar el monto total.
Durante la última década, Karyopharm viene corriendo a un ritmo maratónico en la lucha cáncer. Más de 3.000 personas ya pasaron por los ensayos clínicos de 20 estudios patrocinados por la compañía.
Shacham recibió su doctorado en biofísica computacional de la Universidad de Tel Aviv en 2000 y fundó la firma de biotecnología Predix apenas se graduó. En 2003, Predix se fusionó con Epix Pharmaceuticals.
Posteriormente, en 2009, Shacham lanzó Karyopharm con sedes en Massachusetts e Israel. La compañía recaudó fondos de más de 20 millones de dólares en 2010, y comenzó a probar XPOVIO en 2012. Hoy, emplea a más de 300 personas y cotiza en la bolsa de valores NASDAQ.

Pacífico Comunicaciones
Victor Villasante

INVESTIGADORES DE ISRAEL DESARROLLAN NUEVO FÁRMACO CONTRA LA LEUCEMIA
ENLACE JUDÍO MÉXICO CIENCIA Y TECNOLOGÍA
Enlace Judío – Investigadores israelíes desarrollaron un nuevo fármaco biológico para la leucemia mieloide aguda que ha registrado una tasa de curación de 50% en ratones de laboratorio, aseguró la Universidad Hebrea de Jerusalén. Hasta ahora, la mayoría de los fármacos biológicos contra el cáncer usados para tratar la leucemia atacan únicamente las proteínas de las células leucémicas.
Durante los tratamientos tradicionales de “terapia dirigida”, las células leucémicas activan con rapidez sus otras proteínas para bloquear el medicamento. El resultado son células leucémicas resistentes a fármacos que vuelven a crecer con rapidez y renuevan la enfermedad.
Pero el nuevo fármaco funciona como una bomba en racimo. Ataca varias proteínas leucémicas al mismo tiempo, lo que hace que resulte difícil para las células leucémicas activar otras proteínas que puedan evadir la terapia.
En el cuerpo de un paciente con leucemia, los glóbulos blancos proliferan sin control y sin madurar y ocupan el lugar de las células sanguíneas normales.
Otros cánceres se han beneficiado con nuevos tratamientos, pero en los últimos 40 años no ha habido noticias alentadoras para la mayoría de los pacientes con leucemia.
Además, este nuevo medicamento de molécula única realiza el trabajo de tres o cuatro fármacos separados y reduce el dolor que los pacientes con cáncer padecen por los efectos secundarios de varias terapias, lo cual con frecuencia es intolerable.
La capacidad del nuevo medicamento para erradicar las células madre leucémicas también es prometedora. Durante mucho tiempo esto ha sido el gran reto de la terapia contra el cáncer y una de las principales razones por la cual los científicos no han logrado curar la leucemia aguda.
La compañía estadounidense BioTheryX, que ofrece terapias eficaces para los pacientes con cáncer, recientemente compró los derechos de este prometedor fármaco a la compañía de transferencia tecnológica de la Universidad Hebrea.
Junto con el equipo investigador ahora están solicitando la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. para la realización de estudios clínicos de fase uno.

Fuente: Agencia Xinhua / Reproducción autorizada con la mención siguiente: ©EnlaceJudío
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